как нас найти          о лаборатории          направление и прейскурант СПбГМУ          Публикации          Вакансии          Задать вопрос!          полезные ссылки          

  Аутоиммунные заболевания
     Аутоиммунные заболевания, определение
     Аутоиммунные заболевания, эпидемиология
     Аутоантитела при аутоиммунных процессах
     Аутоиммунные заболевания, диагностика
     Клиническая лабораторная эпидемиология
  Системные ревматические заболевания
     Антинуклеарные антитела (АНА)
     Классификация и методы определения АНА
     Антинуклеарный фактор (АНФ) и тип свечения
     Антинуклеарный фактор на клеточной линии HEp-2 (код 01.02.15.005)
     Антитела к экстрагируемому нуклеарному антигену ENA (код 01.02.15.160)
     Скрининг болезней соединительной ткани (код 01.02.15.245)
     Антитела к двуспиральной дсДНК (дсДНК-NcX), тест второго поколения (тест 01.02.15.125)
     Антитела к нуклеосомам, тест второго поколения (код 01.02.15.425)
     Обследование при СКВ (системной красной волчанке) код 01.02.15.230
     Дифференциальная диагностика СКВ и других ревматических заболеваний (код 01.02.15.430)
     Иммуноблот антинуклеарных антител (код 01.02.15.165)
     Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии (код 01.02.15.535)
  Ревматоидный артрит и артропатии
     Диагностика ревматоидного артрита, критерии
     Диагностика ювенильного артрита
     Диагноз серонегативных артропатий
     АЦЦП анализ: Антитела к циклическому цитруллиновому пептиду, АЦЦП/ССP/ACPA (код 01.02.15.080)
     Антитела к модифицированному цитруллинированному виментину), АМЦВ/ MCV (код 01.02.15.405)
     Ревматоидный фактор (РФ), общее содержание (код 01.02.15.405)
     Антикератиновые антитела, АКА (код 01.02.15.065)
     Ревматоидный фактор класса IgA (код 01.02.15.585)
     Скрининг ревматоидного артрита (код 01.02.15.410)
     Типирование гена HLA B27 (код 01.02.15.530)
     Кристаллы в синовиальной жидкости: диагностика микрокристаллических артопатий (код 01.02.15.385)
  Антифосфолипидный синдром (АФС), патогенез и диагностика
     Критерии диагностики антифосфолипидного синдрома
     Антитела к кардиолипину (АКЛА) классов IgG и IgM (код 01.02.15.145)
     Антитела к бета-2 гликопротеину (код 01.02.15.225)
     Антитела к фосфатидилсерину-протромбину (PS-PT) код 01.02.15.615
     Антитела к аннексину V (А5), классов IgG и IgM
     Антитела к тромбоцитам класса IgG
     Иммуноблот антифосфолипидных антител IgG/IgM (код 01.02.15.875)
  Диагностика васкулитов и поражения почек, Антитела к цитоплазме нейтрофилов
     Классификация первичных васкулитов
     Диагностика васкулитов крупных сосудов
     Диагностика гранулематозных васкулитов
     Диагноз иммунокомплексных васкулитов
     Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА/ANCA) класса IgG (код 01.02.15.010)
     Антитела к эндотелию на клетках HUVEC (код 01.02.15.395)
     Антитела к протеиназе 3 (ПР-3/PR-3) класса IgG, код 01.02.15.140
     Антитела к миелопероксидазе (МПО), код 01.02.15.135
     Антитела к антигенам антинейтрофильных антител ANCA-панель (код 01.02.15.415)
     Диагностика гранулематозных васкулитов (код 01.02.15.035)
     Антитела к базальной мембране клубочка (код 01.02.15.085)
     Диагностика быстропрогрессирующего гломерулонефрита (код 01.02.15.090)
     Антитела к C1q фактору комплемента (код 01.02.15.365)
     Антитела к рецептору фосфолипазы А2 (PLA2R), диагностика мембранозного гломерулонефрита
     Антинейтрофильные антитела
  Аутоиммунные заболевания легких и сердца
     Активность АПФ (Ангиотензин-превращающий фермента), диагностика саркоидоза, код 01.02.15.370)
     Неоптерин в сыворотке крови (код 01.02.15.470)
     Антитела к миокарду (код 01.02.15.170)
     Диагностика воспалительных миокардиопатий (код 01.02.15.335)
  Аутоиммунные заболевания печени
     Антитела к гладким мышцам (F-актину), код 01.02.15.040
     Антитела к микросомам печени почек, LKM-1 (код 01.02.15.045)
     Антитела к митохондриям АМА (М1-М9), код 01.02.15.045
     Антитела к асиалогликопротеиновому рецептору (anti-ASGPR) класса IgG (01.02.15.635)
     Скрининг аутоиммунного поражения печени (01.02.15.060)
     Иммуноблот аутоантител при аутоиммунных заболеваниях печени (код 01.02.15.306)
     Развернутая серология аутоиммунных заболеваний печени
  Целиакия лабораторная диагностика, анализы у детей и взрослых
     Целиакия (глютеновая энтеропатия), определение и история описания
     Генетика целиакии - типирование HLA-DQ2 и HLA-DQ8 (тест 01.02.15.431) для определения риска целиакии
     Антитела к тканевой трансглютаминазе (ТТГ) класса IgA (TG2) код 01.02.15.190
     Антитела к тканевой трансглютаминазе класса IgG (код 01.02.15.185)
     Антитела к глиадину (дезаминированные пептиды глиадина) класса IgG (код 01.02.15.175)
     Морфология и клинические проявлении целиакии
     Распространенность и эпидемиология целиакии
     Антитела и критерии диагностики целиакии
     Антитела к эндомизию IgA (код 01.02.15.195)
     Антитела к дезамидированным пептидам глиадина (ДПГ) класса IgA (код 01.02.15.180)
     Антитела к ретикулину классов IgA и IgG (код 01.02.15.200)
     Скрининг целиакии (код 01.02.15.211)
     Серологическая диагностика (уточнение диагноза) целиакии (код 01.02.15.215)
     Полное обследование при целиакии, развернутая серология (код 01.02.15.221)
     Диагностика целиакия без боли у детей и взрослых
  Аутоиммунный гастрит и лактазная недостаточность
     Антитела к обкладочным (париетальным) клеткам желудка (код 01.02.15.050)
     Антитела к внутреннему фактору (фактору Кастла), код 01.02.15.545
     Диагностика аутоиммунного гастрита и пернициозной анемии (код 01.02.15.610)
     Альфа 1-антитрипсин в стуле, кишечная потеря белка
  Поражения ЖКТ, болезнь Крона, язвенный колит и аутоиммунный панкреатит
     Аутоиммунные заболевания и онкологические заболевания ЖКТ
     Скрытая кровь в стуле (FOB) в диагностике колоректального рака
     НПВС энтеропатия и фекальные биомаркеры
     Кальпротектин фекальный и другие биомаркеры воспаления при ВЗК
     Фекальный кальпротектин (код 01.02.15.550)
     Гемоглобин в стуле - FOBT (код 01.02.15.720)
     Скрининг заболеваний желудочно-кишечного тракта - FOBT и кальпротектин (код 01.02.15.735)
     Антитела к Saccharomyces cerevisiae (ASCA) и другие антигликановые антитела
     Антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА) при ВЗК
     ASCA анализ: Антитела к сахаромицетам класса IgG (код 01.02.15.250)
     Антитинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА) класса IgA (код 01.02.15.460)
     Диагностики болезни Крона и язвенного колита (код 01.02.15.256)
     Антитела к бокаловидным клеткам кишечника
     Антитела к экзокринной части поджелудочной железы
     Антитела к GP2 антигену классов IgG и IgA
     IgG4-ассоциированный аутоиммунный панкреатит
     IgG4-ассоциированные заболевания: панкреатит, сухой синдром, ретроперитонеальный фиброз (болезнь Ормонда), тиреоидит (болезнь Риделя)
     Иммуноглобулин подкласс IgG4, диагностика аутоиммунного панкреатита (код 01.02.15.540)
  Аутоиммунные неврологические заболевания
     Олигоклональный иммуноглобулин IgG в ликворе и сыворотке крови (код 01.02.15.155)
     Антитела к аквапорину 4, диагностика оптиконевромиелита (болезни Девика) код 01.02.15.575
     Антитела к NMDA глютаматному рецептору
     Антинейрональные антитела, иммуноблот (код 01.02.15.400)
     Антитела к ганглиозидам, иммуноблот (код 01.02.15.620)
     Антитела к ацетилхолиновым рецепторам, АхР, AchR (код 01.02.15.625)
     Антитела к скелетным мышцам (код 01.02.15.115)
     Иммуноблот антител при полимиозите (код 01.02.15.320)
     Антитела к миелину (код 01.02.15.695)
  Аутоиммунные эндокринопатии
     Стимулирующие антитела к рецептору ТТГ (тиреотропного гормона), код 01.02.15.270
     Антитела к антигенам островковых клеток (GAD/IA2), код 01.02.15.570
     Антитела к островковым клеткам (ICA) код 01.02.15.570
     Антитела к инсулину, эндогенному (код 01.02.15.555)
     Антитела к глютаматдекарбоксилазе (GAD), код 01.02.15.560
     Антитела к тирозин-фосфатазе (IA-2), код 01.02.15.565
     Антитела к стероидпродуцирующим клеткам надпочечника (код 01.02.15.120)
     Антитела к стероид-продуцирующим клеткам яичка (код 01.02.15.445)
  Аутоиммунные заболевания и биопсия кожи
     Антитела к десмосомам (код 01.02.15.100)
     Антитела к базальной мембране кожи (код 01.02.15.105)
     Диагностика буллезных дерматозов (код 01.02.15.110)
     Антитела к десмоглеину-1 (код 01.02.15.590)
     Антитела к десмоглеину 3 (код 01.02.15.595)
     Антитела к белку ВР 180 (код 01.02.15.600)
     Антитела к белку ВР230 (код 01.02.15.605)
  Парапротеинемии и иммунофиксация
     Парапротеин, его свойства
     Миелома и другие парапротеинемии
     Скрининг парапротеинов (М-градиента) в сыворотке крови, иммунофиксации с поливалентной сывороткой (код 01.02.15.420)
     Иммунофиксация парапротеина (M-градиента) сыворотки крови с панелью антисывороток (IgG/A/M/E/D/k/l), код 01.02.15.655
     Свободные легкие цепи иммуноглобулинов при парапротеинемиях
     Диагностика амилоидоза: аспираты подкожного жира и мониторинг амилоидоза
  Биомаркеры аутоиммунных заболеваний
     Иммунные комплексы IgG, связывающие C1q
     Общая гемолитическая способность сыворотки (CH-50)
     Выявление иммунокомплексной патологии (С1q-ИК и СН-50)
     Ингибитор С1 эстеразы (С1INH)
     Определение неоптерина в сыворотке крови (тест 01.02.15.470)
  Генетика неврологических заболеваний (Нейрогенетика)
     Генодиагностика наследственных заболеваний
     Нейрогенетика, основные определения
     Экспансионные заболевания в неврологии и экспансии нуклеотидных повторов
     Диагностика болезни Гентингтона (код 01.02.15.750)
     Гентингтоноподобные заболевания 2-го (код 01.02.15.820) и 4-го (код 01.02.15.825) типов
     Дентаторубропаллидолюисова атрофия (ДРПЛА) - (код 01.02.15.830)
     Синдром ломкой Х-хромосомы, Синдром Мартина-Белла (код 01.02.15.880)
     Атаксия Фридрейха (код 01.02.15.755)
     Синдром тремора-атаксии (код 01.02.15.880)
     Миотоническая дистрофия 1 типа (01.02.15.745)
     Миотоническая дистрофия 2 типа (код 01.02.15.740)
     Окулофарингеальная миодистрофия (код 01.02.15.255)
     Спинальная мышечная атрофия, ассоциированная с геном SMN1 (код 01.02.15.860)
     Болезнь Кеннеди (код 01.02.05.250)
     Наследственный боковой амиотрофический склероз (код 01.02.15.860)
     Наследственная периферическая невропатия Шарко-Мари-Туза (код 01.02.15.765)
     Наследственная невропатия с подверженностью параличу от сдавления (код 01.02.15.765)
     Аутосомно-доминантные спиноцеребеллярные атаксии
     Первичная дистония 1 типа (код 01.02.15.855)


для медицинских работников:
подписаться на рассылку

зарегистрируйте свою электронную почту на сайте и получайте дополнительные информационные материалы по аутоиммунной диагностике


Вход на сайт
Логин:
Пароль:

зарегистрироваться вспомнить пароль


где сдать анализ крови на тест анализы спб СПб инвитро Петербург Питер на целиакию аутоиммунные заболевания аутоантитела аутоиммунная диагностика Лапин autoimmun антиядерные лабораторная антинуклеарный фактор антинуклеарные антитела HEp-2 тип волчанка свечения амилоидоз склеродермия иммуноблот ревматоидный цитруллиновый расшифровка экстрагируемые скрининг заболевания смешанное системная СКВ артрит дсДНК CCP ССР АЦЦП саркоидоз антинейтрофильные криоглобулины гранулематозные АНФ АНЦА ANCA ENA иммунофиксация васкулиты Крона целиакия аутоиммунный печени язвенный колит глиадину трансглутаминазе стероидпродуцируюшим Вегенера яичника эндокринопатии пузырные пузырчатка пемфигоид рассеянный склероз миастения миелина белок олигоклональный изоэлектрофокусирования IgG IgA IgM легкие цепи полиневрит ганглиозидам полимиозит парапротеин миелома неоптерин островковые GAD антимитохондриальные гладкие скелетные мышцы ASCA колит антигену фосфолипидный синдром кардиолипину фосфолипидам гликопротеину нуклеосомам SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 АМА антикератиновые антиперинуклеарный MCV LKM-1 рецептору иммунофлюоресценция ИФА иммунологическая лаборатория университет санкт-петербург павлова Чардж-Стросса полиангиит микрокристаллические первичный билиарный цирроз трансглутаминаза трансглютаминаза критерии ревматоидного артрита 2010 года СПб Питер Петербург нейрогенетика

Что ищут на нашем сайте:

Анализ синовиальной жидкости, лейкоэнцефалит, 27, частота БГЛ при аутоиммунных проце, Антитела к аквапорину, Раздельно определяемых аллергенов, антитела к миелопероксидазе, wtkbfrbz, внутрисосудистая активация тромбо, глютен, антитела к бокаловидным клеткам ки, aana screen, анализ P ANCA, пробирки, фракции комплемента, СД4, Иммуноглобулин подкласса, лямблии, биотинидаз, крио глобулин, иммунология.

Аутоиммунные заболевания
Аутоантитела при аутоиммунных процессах

С иммунологической точки зрения, «аутоантитело» представляет собой способностью иммуноглобулины человека, способные специфически связываться с антигенными эпитопами молекул собственного организма. Несмотря на простоту и очевидность такое определение часто оказывается весьма далеким от истины. Так аутоиммунные реакции, которые приводят к синтезу аутоантител, не всегда направлены против собственных аутоантигенов. Иммунный ответ, который лежит в основе этой реакции, направлен на антигены вирусов, бактерий, экзогенных веществ, а эпитопы собственных молекул становится мишенями лишь в силу антигенного сходства. Таким образом, сложно точно отделить аутоиммунный ответ от естественных реакций иммунной системы.

Кроме того, для выявления аутоантител в лаборатории в большинстве случаев используются антигены, отличающиеся от антигенов человеческа происхождения. Так в качестве антиген-содержащего субстрата применяются ткани или очищенные антигены животных, перевиваемые клеточные линии и рекомбинантные белки, полученные на основании человеческих генов в различных системах экспрессии белка. По своей антигенной структуре рекомбинантные антигены значимо отличаются от нативных белков тканей человека. Это обусловлено своей третичной структурой, гликозилированием, а также присутсвием аминокислотных последовательностей для эффективного синтеза белка и его очистки. Поэтому одновременно с «аутоантителами» в иммунологических методах часто выявляются реакции иммуноглобулинов с чужеродными эпитопами.

Более совершенным подходом при выявлении аутоантител является использование модельных «дизайнерских» антигенов, структура которых основана на изучении иммунодоминантных эпитопов аутоантигенов человека. В этом случае они могут сильно отличаться от исходных мишеней. Наиболее революционным примером является создание циклического цитруллинированного пептида для диагностики ревматоидного артрита. Используемый в качестве антигена цитруллиновый пептид, был выбран в ходе скрининга случайных пептидных библиотек, которые не имели ничего общего с исходной последовательность белка филлагрина, изучение которой позволило установить характеристики иммунодоминантного эпитопа антицитруллиновых антител. Для создания тест-системы с все шире используются рекомбинантные модельные белки, аминокислотная последовательность которых состоит из чередования иммунодоминантных эпитопов антигена. В этом случае серологическая реакция иммуноглобулина человека с таким «модельным» исскуственным антигеном уже не является аутоантителом в полном смысле этого слова. В связи с этим, термин «аутоантитело» подразумевает определенную «серологическую реакцию» присущую тому или другому аутоиммунному заболеванию. Результат этой серологической реакции зависит от используемого лабораторного метода, каждый из которых имеет свои особенности и ограничения.

Благодаря тому, что аутоантитела связываются с молекулами сходной структуры или молекулами в составе одной ткани, клетки, органеллы или молекулярного комплекса их делят на семейства. В большинстве случаев АИЗ, сопровождающиеся аутоантителами одного семейства, имеют сходную клиническую симптоматику и патогенез, но выявление конкретных антигенных специфичностей указывает на особенности в клинической картине и течении аутоиммунных заболеваний. К основным семейства аутоантител относят антинуклеарные антитела (АНА), антитела к цитоплазме нейтрофилов (АНЦА), антифосфолипидные антитела (АФА), антицитруллиновые антитела (АЦА), антимитохондриальные антитела (АМА).

Например, семейство антитела к антигенам цитоплазмы нейтрофилов направлены на разнородные по структуре и свойства белки гранул цитоплазмы лейкоцитов. В то же время, большинство конкретных разновидностей аутоантител этого семейства встречаются при системных васкулитах.

Однако прямое участие аутоантител в развитии патофизиологических процессах, характерных для данного АИЗ, не всегда представляется доказанным. В таком случае принято говорить об аутоантителах как «свидетелях» иммунологических реакций.

Большинство разновидностей аутоантител сравнительно часто могут быть обнаружены у клинически здоровых лиц. К аутоантителам, которые могут быть случайной находкой у клинически здоровых лиц, относят антинуклеарный фактор (3%), ревматоидный фактор (3%), антитела к тиреопероксидазе (4%), антитела к кардиолипину (1%), антитела к миокарду (5%), антитела к скелетной мышце (3%). Синтез низкоаффинных аутоантител в норме контролируется популяцией В-1 (CD5+) клеток. Встречаемость многих аутоантител нарастает с возрастом, аутоантитела появляются на фоне инфекций, травмы и новообразованиях, которые не сопровождаются аутоиммунными проявлениями. В этом случае аутоантитела могут нести самостоятельную иммунную функцию, например, участвовать в клиренсе молекул ткани. Антинуклеарный фактор часто отмечается при болезни трансплантат против хозяина и солидных опухолях, что можно объяснить аллоиммунным или противоопухолевым иммунным ответом.

Высокое содержание аутоантител не всегда сопровождаться высокой клинической активностью АИЗ. Так ряд больных с СКВ имеют высокие титры аутоантител к дсДНК, однако поражения почек у них нет. Это указывает на то, что ряд характеристик аутоантител, в том числе аффинность, количество, присутствие тканевого воспаления и других реакций иммунной системы крайне важны для проявления патогенетического действия аутоантител. С другой стороны, при АИЗ может наблюдаться ситуация при которой антитела постепенно исчезают из сыворотки увеличением длительности болезни. Так антитела к островковым клеткам поджелудочной железы у большинства больных сахарным диабетом 1 типа исчезают через 1 год после клинического дебюта заболевания.

Появление аутоантител обычно в высоких титрах на фоне АИЗ указывает на участие аутоантител в механизмах аутоиммунной реакции. Для доказательства принципиальной роли аутоантител при АИЗ необходимо соблюдение ряда формальных условий. Так предполагается, что в пораженной ткани можно обнаружить совместно иммунные комплексы аутоантитела и соответствующего аутоантигена. При моделировании заболевания на экспериментальных животных сыворотка из организма больного животного или человека, перенесенное здоровому животному или аутоантитело, полученное иммунизацией аутоантигеном, приводит к изменению структуры и функции, схожим с таковыми при оригинальном АИЗ. Аутоантитело должно оказывать действие на клетки клеточных культур или изолированной ткани exvivo. И наконец, должна существовать корреляция титров аутоантитела и активности заболевания. Далеко не для всех аутоантител могут быть выполнены все эти требования. Изученные механизмы участия аутоантител в иммунопатогенезе АИЗ приведены в таблице.

 

Механизм

Основные аутоантитела и заболевания

Взаимодействие с белковыми системами крови и биологических жидкостей

Волчаночный антикоагулянт при антифосфолипидном синдроме, Антитела к факторам комплемента (С1q и С1INH) при гипокомплементемическом васкулите и ангионевротическом отеке, антитела к внутреннему фактору Кастла при пернициозной анемии

Взаимодействие с рецептором (слущивание, блокада или стимуляция)

Антитела к ацетилхолиновому рецептору при миастении, антитела к рецептору тиреотропного гормона при гипертиреозе, антитела к ионным каналам при синдроме Ламберта-Итона

Комплемент – опосредованное разрушение компонентов клеток и и ткани

Антитела к эритроцитам при гемолитических анемиях, антитела к антигенам десмосом и базальной мембране кожи при пузырных дерматозах, антитела к ганглиозидам при синдроме Гийена-Барре

Перекрестное связывание молекул и активация клетки

Антинейтрофильные цитоплазматические антитела при гранулематозных васкуилтах

Отложение иммунных комплексов с реактивным воспалением

Антитела к дсДНК и нуклеосомам при СКВ,  ревматоидный фактор при криоглобулинемии, IgA нефропатия при болезни Берже

Трансплацентарный перенос с возникновением транзиторной врожденной клиники заболевания

Антитела к SSA антигену при врожденной СКВ, рецептору тиреотропному гормону при врожденном гипертиреозе, десмосомам при врожденной пузырчатке, ацетилхолиновому рецептору при врожденной миастении

Опсонизация, фагоцитоз и изменение клиренса молекул и клеток

Антитела к тромбоцитам при идиопатической тромбоцитопеническая пурпура, антитела к окисленным липопротеинам при атеросклерозе

В патогенезе аутоиммунных заболеваний (АИЗ) принимают участие все механизмы иммунитета, включая врожденные и приобретенные (как гуморальные, так и клеточные). На сегодняшний день клинически оправданных методов оценки клеточных ответов не существует. Выявление аутоантител, т.е. серологические методы, являются основными в диагностике АИЗ.

Хотя аутоантитела в большинстве случаев являются надежными маркерами АИЗ и принимают участие в патогенезе АИЗ, однако некоторые их разновидности сравнительно часто могут быть обнаружены у здоровых лиц. К аутоантителам, которые могут быть случайной находкой у клинически здоровых лиц относят антинуклеарный фактор (3%), ревматоидный фактор (3%), антитела к тиреопероксидазе (4%), антитела к кардиолипину (1%), антитела к миокарду (5%), антитела к скелетной мышце (3%). Поэтому при диагностике аутоиммунных болезней большое значение имеет чувствительность и специфичность конкретного теста. Чувствительность определяет, как часто антитела встречаются у лиц с заболеванием. Специфичность, наоборот, определяет насколько редко антитела встречаются при других болезнях. Так, например, если специфичность равна 90%, то это указывает на то, что каждый 10-й тест будет ложноположительным. Более чувствительные тесты целесообразно использовать при скрининге (т.е. ранней диагностике) заболеваний, более специфичные - при подтверждении диагноза (т.е.дифференциальной диагностике).

Антитела в лабораториях определяют несколькими методами, прежде всего непрямой иммунофлюоресценцией (нРИФ), методом иммуноферментного анализа (ИФА), иммуноблоттингом. Метод непрямой иммунофлюоресценции  является наилучшим для определения антител к нерасворимым тканевым антигенам, кроме того, в одном тесте можно определить антитела к нескольким мишеням, что делает его оптимальным методом для скрининга аутоантител. Если точно охарактеризован антиген, с которым связывают аутоантитела, то используется метод иммуноферментного анализа (ИФА) или иммуноблоттинг (ИБ).

Аутоантитела представлены белками-иммуноглобулинами, направленными против собственных антигенов организма. Содержание аутоантител и иммуноглобулинов обычно снижается при назначении иммуносупрессивной терапии и при хорошем ответе на лечение. Однако, иммуноглобулины весьма стабильны и время полураспада молекул в организме составляет около 1 месяца. В связи с этим повторные серологические обследования для обнаружения аутоантител целесообразно проводить не чаще чем раз в 1-2 месяца.

Для мониторирования лечения АИЗ с системным воспалением обычно используется выявление показателей острофазового ответа, таких как СОЭ и СРБ. При назначении стероидных гормонов концентрация СРБ значимо снижается уже в конце 1 недели после начала терапии, в то время как СОЭ снижается в течении полумесяца.

Разные аутоиммунные процессы имеют общую симптоматику, кроме того, могут быть обнаружены у одного пациента. При системных ревматических заболеваниях, аутоиммунных поражениях печени, аутоиммунных эндокринопатиях нередко отмечаются перекрестные синдромы. Комбинированное выявление аутоантител важно для диагностики таких состояний.

Друзья:

VIMANA.su уфология и палеоконтакт
Мини-юбка.ru