где сдать анализ крови на тест анализы спб СПб инвитро Петербург Питер на целиакию аутоиммунные заболевания аутоантитела онкогенетика онкогены онкоген аутоиммунная диагностика Лапин autoimmun антиядерные лабораторная антинуклеарный фактор антинуклеарные антитела HEp-2 тип волчанка свечения амилоидоз склеродермия иммуноблот ревматоидный цитруллиновый расшифровка экстрагируемые скрининг заболевания смешанное системная СКВ артрит дсДНК CCP ССР АЦЦП саркоидоз антинейтрофильные криоглобулины гранулематозные АНФ АНЦА ANCA ENA иммунофиксация васкулиты Крона целиакия аутоиммунный печени язвенный колит глиадину трансглутаминазе стероидпродуцируюшим Вегенера яичника эндокринопатии пузырные пузырчатка пемфигоид рассеянный склероз миастения миелина белок олигоклональный изоэлектрофокусирования IgG IgA IgM легкие цепи полиневрит ганглиозидам полимиозит парапротеин миелома неоптерин островковые GAD антимитохондриальные гладкие скелетные мышцы ASCA колит антигену фосфолипидный синдром кардиолипину фосфолипидам гликопротеину нуклеосомам SSA SSB RNP Sm CENT Scl Jo-1 АМА антикератиновые антиперинуклеарный MCV LKM-1 рецептору иммунофлюоресценция ИФА иммунологическая лаборатория университет санкт-петербург павлова Чардж-Стросса полиангиит микрокристаллические первичный билиарный цирроз трансглутаминаза трансглютаминаза критерии ревматоидного артрита 2010 года СПб Питер Петербург нейрогенетика BRCA NRAS KRAS BRAF HER2 MSI PCA3 тест мутации

Онкогенетика: выявление онкогенов в материале опухолей
Онкоген HRAS (рак щитовидной железы)

Распространенность мутаций в генах семейства RAS, в частности гена HRAS, при фолликулярном варианте папиллярной карциномы составляет 30-45%, при фолликулярной карциноме- ~45%, при анапластической карциноме 10-20%. Наличие мутации в гене HRAS обуславливает риск обнаружения злокачественного процесса в цитологическом материале категории Bethesda III, IV в 84% случаев (ATA, 2015). Цитологические образцы категории Bethesda III, IV с наличием мутаций в генах семейства RAS могут рассматриваться в аналогичной категории риска, что и цитологический материал с подозрением на рак (Bethesda V) (ATA, 2015). При отсутствии сосуществующих мутаций в генах BRAF и TERT, ассоциированных с отрицательным клиническим прогнозом, наличие аберраций в генах семейства RAS связано с отсутствием агрессивных клинико-морфологических характеристик.