Опыт применения молекулярно-генетического тестирования у пациентов с колоректальным раком

Опыт применения молекулярно-генетического тестирования у пациентов с колоректальным раком
Автор:  Мусаелян А.А., Назаров В.Д., Лапин С.В., Новикова А.Д., Тен О.А., Беляев М.А., Захаренко А.А.
Год:  2020
Файл:  Загрузить
Публикация: Злокачественные опухоли. 2020. Т. 10. № 3S1. С. 79-80.

Аннотация

Цель: Определение клинико-морфологических особенностей колоректального рака у пациентов с микросателлитной нестабильностью (MSI), с наличием мутаций в генах KRAS, NRAS и BRAF.

Результаты: Микросателлитная нестабильность обнаружена в 6 % случаев колоректального рака (n = 12). Данный
феномен был обнаружен исключительно у пациентов с правосторонней локализацией опухоли (p = 0,0003). Распространенность мутаций в гене KRAS составила 44 %. При этом наиболее часто мутации отмечались во 2 экзоне (93,18 %), в частности мутация G12D (39,77 %). А аберрации в 3 и 4 экзонах гена KRAS составили 4,55 % и 2,27 %, соответственно. Распространенность мутаций в гене NRAS составила 1,5 %, обнаружена мутация G12D в гене NRAS. В свою очередь, распространенность мутации V600E в гене BRAF составила 9 %. BRAF V600E обнаружен преимущественно у пациентов с правосторонней локализацией опухоли (p = 0,005).

Заключение: Была показана статистически значимая ассоциация микросателлитной нестабильности, а также мутации BRAF V600E с правосторонней локализацией опухоли.

Процитировать:

Мусаелян А.А., Назаров В.Д., Лапин С.В., Новикова А.Д., Тен О.А., Беляев М.А., Захаренко А.А. ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКОГО ТЕСТИРОВАНИЯ У ПАЦИЕНТОВ С КОЛОРЕКТАЛЬНЫМ РАКОМ. Злокачественные опухоли. 2020. Т. 10. № 3S1. С. 79-80.




Меню