Аутоиммунные полигландулярные синдромы (АПС, аутоиммунные полиэндокринные синдромы) – редко встречающаяся аутоиммунная патология, представляющая собой поражение нескольких эндокринных желез, приводящее к их недостаточности, которое может сочетаться с неэндокринными аутоиммунными заболеваниями.
В основе синдрома полигландулярной недостаточности лежит аутоиммунная реакция, опосредуемая выработкой специфических антител, сенсибилизацией клеток иммунной системы и их взаимодействием, приводящая в конечном итоге к аутовоспалению, лимфоцитарной инфильтрации и частичной или полной деструкции железистой ткани органов-мишеней.
АПС 3-го типа представляет собой сочетание аутоиммунных заболеваний щитовидной железы с другими эндокринными и неэндокринными аутоиммунными патологиями при отсутствии нарушения функции коры надпочечников и гипопаратиреоза.
Подтип 3б может включать хронический атрофический гастрит, пернициозную анемию, целиакию, воспалительные заболевания кишечника, аутоиммунный гепатит, первичный билиарный цирроз.
Данный тест направлен на выявление АТ к тиреопероксидазе щитовидной железы и АТ к париетальным клеткам желудка и позволяет диагностировать наиболее часто встречающийся вариант АПС 3б типа.
1) Левкина М.В., Бондаренко Е.А., Шилова Л.Н. Аутоиммунные полигландулярные синдромы. Лекарственный вестник. №2 2018 (70)
2) Трошина Е.А., Ларина А.А., & Терехова М.А. (2019). Аутоиммунный полигландулярный синдром взрослых: молекулярно-генетические и клинические характеристики (лекция). Consilium Medicum, 21 (4), 91-96.
3) Газизова Г.Р., Шайдуллина М.Р., Валеева Ф.В., Галиева А.И. Аутоиммунный полигландулярный синдром 3 типа. Медицинский вестник Юга России. 2020;11(4):78-83. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2020-11-4-78-83
4) Betterle C, Furmaniak J, Sabbadin C, Scaroni C, Presotto F. Type 3 autoimmune polyglandular syndrome (APS-3) or type 3 multiple autoimmune syndrome (MAS-3): an expanding galaxy. J Endocrinol Invest. 2023 Apr;46(4):643-665. doi: 10.1007/s40618-022-01994-1