α1-микроглобулин (A1M) представляет собой гликопротеид с низким молекулярным весом (27 кДа). Он синтезируется главным образом в печени и содержится в различных жидкостях организма. Повышенные концентрации A1M в моче указывают на повреждение почечных канальцев и имеет клиническую значимость при диагностике канальцевой (тубулярной) протеинурии, поскольку A1M фильтруется в клубочках и подвергается реабсорбции в проксимальных отделах канальцев.
При тубулярной протеинурии нарушается реабсорбция белков в проксимальном отделе нефрона. В моче обнаруживаются низкомолекулярные белки: альфа-1–микроклобулин, бета-1–микроглобулин, бета-2-микроглобулин, цистатин С. Тубулярная протеинурия встречается при тубулоинтерстициальном нефрите, гипертензивном нефроангиосклерозе, интоксикации солями свинца и ртути, при синдроме Фанкони, врождённом дефекте почечных канальцев, воздействии нефротоксичных препаратов (в т.ч. нестероидных противовоспалительных препаратов и некоторых антибиотиков).
Тубулоинтерстициальный нефрит (ТИН) — воспалительное поражение структур почечного тубулоинтерстиция, обусловленное воздействием инфекционных, метаболических, иммунных, токсических факторов; всегда характеризующееся клиническим нарушением концентрационной и нередко фильтрационной функции почек. Изменения почечных клубочков возможны, но всегда носят вторичный характер.
ТИН может быть острым или хроническим. Диагноз опирается на данные анамнеза, объективного исследования, лабораторных данных. Как правило, диагноз устанавливается при выявлении после воздействия этиологического фактора внезапно или постепенно развившейся полиурии и никтурии или других острых и хронических канальцевых расстройств: гипостенурии, канальцевой протеинурии, щелочной мочи, абактериальной лейкоцитурии, признаков воспаления при остром ТИН (увеличение СОЭ, С-реактивного белка, сиаловых кислот), обнаружении специфичных признаков по УЗИ почек при анальгетической нефропатии и исключении альтернативных заболеваний, в первую очередь, инфекции мочевых путей. При ТИН функциональные дефекты канальцев обычно не пропорциональны степени почечной недостаточности, которая определяется по СКФ. Выявление диспропорции между выраженной степенью нарушений канальцевой функции и менее значительной — гломерулярной, должно стать первым подозрением на ТИН.
1) Joyce E, Glasner P, Ranganathan S, Swiatecka-Urban A. Tubulointerstitial nephritis: diagnosis, treatment, and monitoring. Pediatr Nephrol. 2017 Apr;32(4):577-587. doi: 10.1007/s00467-016-3394-5
2) Martinez Valenzuela L, Draibe J, Fulladosa X, Torras J. New Biomarkers in Acute Tubulointerstitial Nephritis: A Novel Approach to a Classic Condition. Int J Mol Sci. 2020 Jun 30;21(13):4690. doi: 10.3390/ijms21134690
3) Nussbaum E.Z, Perazella M.A., Diagnosing acute interstitial nephritis: considerations for clinicians, Clinical Kidney Journal, Volume 12, Issue 6, December 2019, Pages 808–813, https://doi.org/10.1093/ckj/sfz080
4) Тубулоинтерстициальные болезни почек. Клинические рекомендации. Ассоциация нефрологов. 2021 г.
5) Robles NR, Lopez Gomez J, Garcia Pino G et al. Alpha-1-microglobulin: Prognostic value in chronic kidney disease. Med Clin (Barc). 2021 Oct 22;157(8):368-370. English, Spanish. doi: 10.1016/j.medcli.2020.06.061