Липопротеины – это транспортная система, которая переносит холестерин от одних клеток организма к другим. Холестерин нерастворим в воде, поэтому для перемещения по организму он «упаковывается» в оболочку, состоящую из специальных белков – аполипопротеинов. Получившиеся комплексы (холестерин + аполипопротеины) называются липопротеинами (ЛП). В зависимости от размеров липоротеиновых частиц и соотношения содержащихся в них холестерина и триглицеридов их подразделяют на:
- Липопротеины очень низкой плотности (ЛПОНП)
- Липопротеины низкой плотности (ЛПНП)
- Липопротеины промежуточной плотности (ЛППП)
- Липопротеин "а-малое" (ЛП(а))
- Липопротеины высокой плотности (ЛПВП).
- Хиломикроны
Первые четыре класса липопротеинов могут вызывать атеросклероз. Особенно выраженными атерогенными свойствами обладают богатые холестерином ЛПНП частицы. Они активно проникают в стенку артерий и вызывают развитие атеросклеротической бляшки. За свою высокую способность вызвать атеросклероз холестерин, содержащийся в ЛПНП получил, название «плохого». Чем выше уровень холестерина ЛПНП, тем выше риск инфарктов и инсультов. Частицы ЛПВП, напротив, удаляют холестерин из стенки артерий, тем самым уменьшая холестериновую нагрузку на нее. Поэтому холестерин, содержащийся в ЛПВП частицах, называют «хорошим».
Дислипидемией называют повышение уровня холестерина (ХС), триглицеридов или обоих показателей, либо низкий уровень ХС-ЛПВП в плазме, что способствует развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний. Различают первичные (генетические) и вторичные (приобретённые) дислипидемии.
Семейная гиперхолестеринемия (СГХС) считается самым распространённым генетическим метаболическим заболеванием и характеризуется аномальным повышенным уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности (ХС-ЛПНП) в сыворотке крови с рождения, что со временем может привести к раннему развитию атеросклероза и сердечно-сосудистых осложнений (ССО), высокому риску преждевременной смерти.
Рекомендуется проводить целевой скрининг на СГХС среди следующих лиц :
- лиц с индивидуальным и/или семейным анамнезом ГХС (ОХС > 7,5 ммоль/л или ХС-ЛПНП > 4,9 ммоль/л у взрослых или ОХС > 6,7 ммоль/л или ХС-ЛПНП > 3,5 ммоль/л у детей);
- лиц с индивидуальным анамнезом раннего (у мужчин < 55 лет; у женщин < 60 лет) развития ССЗ атеросклеротического генеза;
- лиц с кожными/сухожильными ксантомами или периорбитальными ксантелазмами
1) Plummer AM, Culbertson AT, Liao M. The ABCs of Sterol Transport. Annu Rev Physiol. 2021 Feb 10;83:153-181. doi: 10.1146/annurev-physiol-031620-094944
2) Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA Guideline on the Management of Blood Cholesterol: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-e1143. doi: 10.1161/CIR.0000000000000625
3) JC, Gidding SS, Harada-Shiba M, Hegele RA, Santos RD, Wierzbicki AS. Familial hypercholesterolaemia. Nat Rev Dis Primers. 2017 Dec 7;3:17093. doi: 10.1038/nrdp.2017.93