Автор:
Назаров В.Д., Мусаелян А.А., Лапин С.В., Чистяков И.В., Комаров И.В., Акопов А.Л.
Год:
2019
Файл:
Загрузить
Публикация: Белые ночи 2019. материалы V Петербургского международного онкологического форума : тезисы. Автономная некоммерческая научно-медицинская организация «Вопросы онкологии». Санкт-Петербург, 2019. С. 41.
Ключевые слова: Таргетная терапия, EGFR, KRAS, BRAF, HER2
Аннотация
Актуальность: Рак легкого занимает лидирующее место в структуре онкологической заболеваемости и смертности. Превалирующим типом является немелкоклеточный рак легкого (НМРЛ) (до 85% всех случаев), при лечении которого активно применяется таргетная терапия тирозинкиназными ингибиторами (ТКИ) EGFR и BRAF/MEK. Показанием для применения высокоэффективного терапевтического подхода является обнаружение предиктивных мутаций в генах EGFR, BRAF, KRAS и HER2.
Цель: Разработать комплексную панель генотипирования, позволяющую детектировать основной спектр соматических аберраций в генах EGFR, KRAS, BRAF и HER2, включенных в рекомендации ведения пациентов с НМРЛ.
Выводы: Применение комплексного подхода позволяет с высокой точностью определять клинически значимые аберрации в генах EGFR, KRAS, BRAF и HER2 у пациентов с НМРЛ.
Процитировать:
Назаров В.Д., Мусаелян А.А., Лапин С.В., Чистяков И.В., Комаров И.В., Акопов А.Л.КОМПЛЕКСНЫЙ ПОДХОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МУТАЦИЙ В ГЕНАХ EGFR, KRAS, BRAF И HER2 У ПАЦИЕНТОВ НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫМ РАКОМ ЛЁГКОГО. В книге: Белые ночи 2019. материалы V Петербургского международного онкологического форума : тезисы. Автономная некоммерческая научно-медицинская организация «Вопросы онкологии». Санкт-Петербург, 2019. С. 41.