Цена исследования
1 200 ₽
Срок выполнения:
5 рабочих дней
Код ПМУ:
01.02.15.725
Добавить

Исследование IgG-иммунных комплексов методом связывания с C1q (С1q-IgG)

Цена исследования
1 200 ₽
Срок выполнения:
5 рабочих дней
Код ПМУ:
01.02.15.725
Добавить
Показания:
  • Аутоиммунные заболевания (системная красная волчанка и другие системные заболевания);
  • Ревматоидный артрит;
  • Васкулиты;
  • Воспалительные заболевания кишечника;
  • Бактериальные инфекции;
  • Лихорадка неизвестной этиологии;
  • Полинейропатии;
  • Гломерулонефриты.
Биоматериал:
Венозная кровь в пробирке с активатором свертывания, биохимическая, красная крышка, 5-10 мл
Подготовка к исследованию:
Специальной подготовки не требуется.
Исследуемые показатели:
IgG-иммунные комплексы методом связывания с C1q (с1q-IgG)
Метод измерения:
ИФА
Единицы измерения:
RU/ml

Образование иммунных комплексов является частью нормальных процессов взаимодействия антитела с антигеном. Появление экзогенного антигена в крови и гуморальный иммунный ответ являются основной причиной формирования циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК). Нередко иммунные комплексы могут состоять исключительно из иммуноглобулинов, например, при криоглобулинемиях и болезни Шенлейна-Геноха, что может быть обусловлено нарушением синтеза антител при этих заболеваниях. При аутоиммунных заболеваниях формируются ЦИК между аутоантителами и аутоантигенами.

Связывание антигена со специфическими антителами приводит к образованию иммунных комплексов, которые могут захватываться рецепторами к Fc-фрагментам молекул иммуноглобулинов и к комплементу на клетках ретикулоэндотелиальной системы, обеспечивающих клиренс иммунных комплексов. При иммунокомплексной патологии формируется избыточное количество ЦИК, нарушается нормальный клиренс ЦИК, а также снижается растворимость образующихся иммунных комплексов. Именно снижение растворимости ЦИК приводит к их отложению в сосудистой стенке и развитию воспаления. Снижение растворимости при замедлении скорости кровотока и температуры приводит к тому, что ЦИК поражают преимущественно капилляры и, прежде всего, капилляры кожи. В результате ЦИК откладываются в стенке мелких сосудов, что приводит к активации комплемента, синтезу анафилотоксинов и цитокинов и последующему развитию лейкоцитарного инфильтрата в мелких сосудах кожи.

В отличие от малочувствительного теста по осаждению иммунных комплексов с помощью полиэтиленгликоля (ПЭГ-преципитация), который определяет присутствие в сыворотке непатогенных комплексов большой молекулярной массы, для обнаружения ЦИК в большинстве клинических исследований используется высокочувствительная реакция связывания C1q фактора комплемента, определяющая патогенные иммунные комплексы. Патогенные иммунные комплексы способны активировать систему комплемента, приводят к васкулитам, гломерулонефритам, полиневритам и другим симптомам иммунокомплексных заболеваний.

Интерпретация:

Выявление ЦИК признано полезным дополнительным лабораторным параметром при системной красной волчанки, синдроме Шегрена, ревматоидном артрите, воспалительных заболеваниях кишечника, иммунокомплексных васкулитах, гломерулонефритах различного генеза. Высокая концентрация ЦИК соответствует обострению иммунокомплексного процесса и требует медикаментозной коррекции. Одновременно с содержанием ЦИК необходимо выполнять тесты, оценивающие систему комплемента, такие как CH50, C3 и C4. Потребление комплемента, наряду с увеличением содержания ЦИК, служит признаком текущей активности иммунокомплексного васкулита и требует принятия активных мер. Рекомендуется проспективное определение комплемент-фиксирующих патогенных ЦИК для оценки активности заболевания и эффективности терапии.


Цена исследования
1 200 ₽
Использованная литература:
1. Первакова М.Ю., Чудинов А.Л., Лапин С.В., Беляева И.Б., Мазуров В.И., Блинова Т.В., Суркова Е.А., Эмануэль В.Л., Инамова О.В.  Диагностическая и клиническая значимость определения фенотипа α-1-антитрипсина при системных васкулитах. Научно-практическая ревматология. 2017 55(2):164-168.
2.  Роггенбук Д., Ширак П., Сак У., Лапин С.В., Мазинг А.В., Тотолян А.А. новые подходы к стандартизации выявления аутоантител в лабораторной диагностике.  Медицинская иммунология. 2014. Т. 16. № 3. С. 221-226.
3. Лапин С.В., Тотолян А.А.Иммунологическая диагностика поражений почек при васкулитах. Нефрология.2003.Том 7.№1.
4. Salem Almaani, Lynn A. Fussner, Sergey Brodsky, Alexa S. Meara, and David Jayne. ANCA-Associated Vasculitis: An Update. J Clin Med. 2021 Apr 10(7): 1446. 
5. Watts, R. A. et al. Classification, epidemiology and clinical subgrouping of antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis. Nephrol. Dial. Transplant. 30 (Suppl. 1), i14–i22 (2015).
6. Mohammad, A. J., Jacobsson, L. T., Mahr, A. D., Sturfelt, G. & Segelmark, M. Prevalence of Wegener’s granulomatosis, microscopic polyangiitis, polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome within a defined population in southern Sweden. Rheumatology 46, 1329–1337 (2007).

Похожие материалы

Выявление аутоиммунной патологии (ЦИК IgG-C1q и CH-50)
Код ПМУ:
01.02.15.730
Ср. срок выполнения теста:
5 рабочих дней
Исследование кальпротектина (S100 A8/A9) в крови
Код ПМУ:
01.02.15.1710
Ср. срок выполнения теста:
1 рабочих дня
Исследование уровня антигена фактора Виллебранда
Код ПМУ:
01.02.15.1535
Ср. срок выполнения теста:
1 рабочих дня
Исследование фактора Н системы комплемента
Код ПМУ:
01.02.15.1705
Ср. срок выполнения теста:
1 рабочих дня
Концентрация VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) в сыворотке крови
Код ПМУ:
01.02.15.1735
Ср. срок выполнения теста:
1 рабочих дня
Меню